突发重磅召回！近日，FDA（美国食品药品监督管理局）对强生医疗科技（J&J MedTech）旗下的CEREPAK可拆式弹簧圈系统，发起了最严重级别的一级召回，原因是该器械解脱失败率超标，已造成1人死亡、4人严重受伤的惨剧。据悉，强生早已向全球医疗客户发出紧急通知，要求立即停用受影响器械，并将风险同步至手术室、物资管理等相关部门。作为神经介入领域治疗脑动脉瘤的核心器械，此次召回波及全球数百家
突发重磅召回！近日，FDA（美国食品药品监督管理局）对强生医疗科技（J&J MedTech）旗下的CEREPAK可拆式弹簧圈系统，发起了最严重级别的一级召回，原因是该器械解脱失败率超标，已造成1人死亡、4人严重受伤的惨剧。据悉，强生早已向全球医疗客户发出紧急通知，要求立即停用受影响器械，并将...